6-vjeçari duhet të hajë miell misri çdo ditë, ose mund të vdesë

  • 12 February 2016 - 21:54
6-vjeçari duhet të hajë miell misri çdo ditë, ose mund të vdesë

Një gjashtëvjeçari, i cili ka nevojë për miell misri për të mbijetuar, po i mohohet e drejta e marrjes së produktit shtëpiak nga ana e farmacive, të cilët e kanë zëvendësuar atë me një ilaç, që nuk është i testuar. Vogëlushi George Morrison është njëri nga të prekurit e rrallë nga sëmundja tejet e rrezikshme, që njihet si sëmundja e depozitimit të glikogjenit. George konsumon miell misri çdo tri-katër orë gjatë gjithë kohës, edhe natën, në përpjekje të shmangies së simptomave të rrezikshme që shkaktohen nga çrregullimi, transmeton gazeta Kosova Sot Online.

Nëse nuk konsumon 180 gramë miell misri në ditë, djaloshi mund të bjerë në komë dhe pastaj të vdesë.

Little George Morrison is one of only a handful of children in the UK to suffer from the rare and life-threatening glycogen storage disease (GSD) (pictured with mother Sam)Zbulohet ilaçi alternativ

Farmacistët së fundmi e kanë ndaluar dhënien e kësaj substance nëpërmjet programit të financuar nga shteti dhe në vend të saj po ofrojnë një ilaç alternativ, që ende nuk është testuar tek fëmijët nën moshën tetëvjeçare.

Lule-misri nuk është më e listuar në Formularin Kombëtar të Britanisë, një libër referencash farmaceutike që përmban informacione dhe këshilla në lidhje me ilaçet e lejuara, andaj farmacitë nuk kanë mundësi ta japin.

Prindërit e George-t, Sam dhe Pete Morrison nga Derllingtoni i Anglisë, tash e gjashtë muaj kanë mbetur të detyruar që të blejnë nga shtatë kuti miell misri çdo javë në supermarket, pasi i biri i tyre ha pothuajse një kuti 200 gramëshe në ditë. Ata kanë bërë thirrje për ndryshimin e formularit dhe futjen e ilaçit në listë, duke thënë që meqë fëmijëve të tjerë u lejohet që t’i marrin ilaçet e nevojshme në farmaci, edhe i biri i tyre duhet ta ketë këtë të drejtë, transmeton gazeta Kosova Sot Online.

Sam ka thënë që George tani po merr edhe ‘Glycosade’, ilaç ky që është testuar në SHBA, mirëpo jo edhe në Britaninë e Madhe.

George was diagnosed with GSD when he was just eight months old. Doctors initially thought he had a interception of the bowel but following surgery which revealed there was no problem with his bowel, they discovered he had GSDSam and Pete, a self employed plumber, had been getting cornflour on prescription for six-and-a-half years before the decision was made to change the productPo luhet me jetën e të voglit

“Nëse niveli i sheqerit në gjakun e George-t bie, atëherë atij i nevojitet ndihmë urgjente mjekësore. Nëse nuk reagohet mjaftueshëm shpejt, George bie në gjendje kome dhe mund të vdesë. Ilaçi i vazhdueshëm që ai e merr është mielli i zier i misrit – ai konsumon nga rreth 30 gramë miell misri, disa herë brenda ditës. Ne kemi recetën e mjekut, mirëpo farmacistët nuk na e shesin ilaçin, pasi ai nuk është më në listën e tyre. Ai është shumë i rëndësishëm për George-n dhe ata po luajnë me jetën e tij. Nuk guxoj të eksperimentoj me tim bir dhe t’i jap atij ilaçe që nuk janë të testuar. Sëmundja e tij është shumë e rrallë dhe kjo mund të jetë arsyeja pse farmacistët nuk po na kuptojnë. Jam tejet i zemëruar. Tani po detyrohem të blej miell misri në market për t’ia shpëtuar jetën tim biri. Dua të sigurohem që im bir të ketë mundësi ta shijojë jetën”, ka thënë i ati.

(Kosova Sot) 

George's parents Sam, 43, and Pete Morrison, 36 (pictured, with George), of Darlington, must now foot the bill for their son's constant cornflour consumption and say it is one more struggle they could do without