Lexoni edhe:
Oscars 2026: Ja lista e plotë e kandidatëve
Një test gjaku mund të parashikojë se cili trajtim për kancerin e gjirit do të funksionojë
Shkencëtarët kanë zhvilluar një test të thjeshtë të gjakut të ADN-së që mund të parashikojë se sa mirë pacientët me kancer të gjirit do t’i përgjigjen trajtimit.
Më shumë se 2 milionë njerëz në nivel global diagnostikohen çdo vit me këtë sëmundje, e cila është kanceri më i përhapur në botë. Edhe pse trajtimet janë përmirësuar në dekadat e fundit, nuk është e lehtë të dihet se cilat do të funksionojnë më mirë për cilët pacientë.
Tani studiuesit kanë hartuar një biopsi të lëngshme që u tregon mjekëve se sa të ngjarë është që një pacient t’i përgjigjet një trajtimi specifik, edhe para se ai të fillojë. Testi ka potencialin të ndryshojë rrënjësisht sepse do të thotë që pacientëve mund t’u ofrohen mundësi alternative dhe të shmangen trajtimet që nuk do t’i ndihmojnë, duke rritur kështu shanset e tyre për ta mposhtur sëmundjen.
Testi, i zhvilluar nga një ekip në Institutin e Kërkimeve të Kancerit në Londër (ICR), analizon ADN-në tumorale në qarkullim (ctDNA), e cila lirohet në gjakun e pacientëve nga qelizat kancerogjene.
Studiuesit matën këto nivele mikroskopike të ADN-së së kancerit në mostrat e gjakut nga 167 pacientë. Testi u testua para fillimit të trajtimit dhe përsëri katër javë më vonë, pas një cikli të vetëm trajtimi.
Sipas ekipit, kishte një lidhje të fortë midis niveleve të ulëta të CTADN-së në fillim të trajtimit dhe përgjigjes ndaj trajtimit. Një lidhje e ngjashme u pa me rezultatet e marra në katër javë.
Dr. Iseult Browne, një bashkëpunëtore kërkimore klinike në ICR dhe autore e parë e një studimi që detajon testin, tha: “Studimi ynë tregon se një test i thjeshtë gjaku që mat ADN-në e tumorit në qarkullim mund të ofrojë një parashikim të hershëm nëse kanceri i gjirit i një pacienti do t’i përgjigjet trajtimit.”
“Të dish këtë që në fazën më të hershme – në këtë rast, në fillim të trajtimit, ose pas vetëm katër javësh – do të thotë që mund të shmangim dhënien e pacientëve me ilaçe që nuk do të funksionojnë dhe t’u ofrojmë atyre alternativa përpara se kanceri i tyre të ketë mundësi të rritet.”
“Për shembull, atyre mund t’u jepet një terapi alternative e synuar, një kombinim barnash, ose madje të regjistrohen në një provë klinike për të testuar një ilaç të ri. Provat janë duke u zhvilluar tani për të parë nëse përshtatja e trajtimit të një pacienti bazuar në këto analiza të hershme të gjakut përmirëson vërtet rezultatin e tyre – duke u dhënë atyre më shumë kohë për të jetuar mirë me kancerin e tyre të mbajtur nën kontroll.”
Në studimin e financuar nga Breast Cancer Now, Cancer Research UK, Qendra e Kërkimeve Biomjekësore NIHR në fondacionin Royal Marsden NHS dhe ICR, ekipi analizoi mostrat e gjakut nga 167 persona me kancer të gjirit në fazë të avancuar.
Pacientët u ndanë në dy grupe bazuar në llojin e kancerit të gjirit dhe mutacionet që kishin. Grupi i parë përfshinte paciente, kanceret e të cilave kishin një mutacion ESR1, HER2, AKT1, AKT ose PTEN, dhe të cilat morën trajtime të synuara që përputheshin me këto mutacione.
Grupi i dytë përbëhej nga njerëz me kancer të gjirit trefish negativ, një formë agresive e sëmundjes që përbën 10-15% të rasteve në nivel global dhe nuk ka mutacion të synueshëm. Ata morën një kombinim të frenuesit PARP olarparib dhe frenuesit ATR ceralasertib.
Për pacientët në grupin e dytë, nivelet e ulëta të CTADN-së para fillimit të trajtimit shoqëroheshin me mbijetesë më të gjatë pa përparim të sëmundjes, 10.2 muaj, krahasuar me 4.4 muaj. Përqindja e pacientëve që iu përgjigjën trajtimit, duke parë tumoret e tyre të tkurren ose zhduken, ishte 40% për ata me nivele të ulëta të CTADN-së, krahasuar me 9.7% për ata me nivele më të larta.
Një lidhje e ngjashme, megjithëse më e dobët, u vu re midis niveleve të ADN-së ct para trajtimit dhe rezultateve klinike në grupin e parë.
Pas vetëm katër javësh trajtimi, pacientët në grupin e parë me ADNc të pazbulueshme vazhduan të kishin rezultate veçanërisht të mira. Kanceri i tyre u mbajt nën kontroll për 10.6 muaj, krahasuar me 3.5 muaj për ata, ADNc e të cilëve ishte ende e zbulueshme.
Në grupin e dytë, analiza e gjakut pas katër javësh trajtim tregoi gjithashtu një lidhje të fortë midis niveleve të ADN-së ct dhe rezultateve të pacientëve. Pacientët, ADN-ja ct e të cilëve nuk ishte më e zbulueshme, e mbajtën kancerin nën kontroll për 12 muaj, krahasuar me 4.3 muaj te pacientët që ende kishin ADN ct të zbulueshme.
“Duke analizuar ADN-në tumorale që qarkullon në mostrat e gjakut nga pacientët me kancer të gjirit në fazë të avancuar, ne identifikuam një lidhje të qartë midis këtyre niveleve, si në fillim ashtu edhe pas një cikli trajtimi, dhe sa mirë iu përgjigjën pacientët terapisë”, tha Browne. “Këto gjetje mbështesin përdorimin e ADN-së ct si një biomarkues jo-invaziv për parashikimin e rezultateve dhe monitorimin e përgjigjes ndaj trajtimit.”
Prof. Nicholas Turner, profesor i onkologjisë molekulare në ICR dhe onkolog mjekësor konsulent në Royal Marsden, tha: “Ky hulumtim shqyrtoi kancerin e gjirit në fazë të avancuar, por këto teste mund të funksionojnë edhe për kanceret e gjirit në fazë të hershme.”
Biopsia e lëngshme “ka potencialin t’i bëjë vendimet e trajtimit më të shpejta, më të personalizuara dhe në fund të fundit më efektive”, tha ai.
(Kosova Sot Online)
