Lexoni edhe:
Mateo: Selin nuk e ka merituar fitoren pasi e vetmja lojë e saj ka qenë e krevatit
Krijohet pilula që rrit mbijetesën nga kanceri
Ilaçi oral eksperimental i kompanisë Revolution Medicines (RVMD.O) ndihmoi pacientët me kancer pankreasi të jetojnë pothuajse dy herë më gjatë krahasuar me ata që u trajtuan me kimioterapi në një eksperiment në fazë të avancuar, duke bërë që aksionet e kompanisë të rriteshin me 40% të hënën.
Pacientët që morën pilulën një herë në ditë, daraxonrasib, patën një mbijetesë mesatare prej 13.2 muajsh, krahasuar me 6.7 muaj për ata që morën kimioterapi, që është trajtimi standard.
Të paktën dy analistë thanë se investitorët kishin vendosur një pritshmëri prej 11-12 muajsh për mbijetesën totale, që është koha nga diagnostikimi i sëmundjes deri në vdekje.
Pilula shënjestron mutacionet RAS, të cilat nxisin rritjen e tumorit dhe gjenden në më shumë se 90% të rasteve me kancer pankreasi.
Eksperimenti përfshiu pacientë të trajtuar më parë me adenokarcinomë duktale pankreatike metastatike (PDAC), tumoret e të cilëve kishin një gamë të gjerë variantesh RAS, si edhe pacientë pa një mutacion të identifikuar RAS.
“Kjo praktikisht e vendos daraxonrasib-in si trajtimin e ri standard për PDAC,” tha analisti i J.P. Morgan, Brian Cheng.
Analisti i RBC Capital Markets, Leonid Timashev, vlerëson se vetëm në SHBA ekziston një mundësi shitjesh mbi 5 miliardë dollarë për daraxonrasib-in në PDAC.
Kanceri i pankreasit është ndër format më vdekjeprurëse të kancerit në botë, me një nga normat më të ulëta të mbijetesës pesëvjeçare, shpesh rreth 13%.
Eksperimenti arriti të gjitha objektivat kryesore dhe dytësore, përfshirë përmirësimin e mbijetesës pa përparim të sëmundjes.
Të dhënat janë “qartësisht që ndryshojnë praktikën mjekësore dhe mbështesin një nxjerrje të shpejtë me ndikim të madh,” tha analisti i Evercore ISI, Cory Kasimov.
Revolution planifikon t’i paraqesë këto të dhëna tek autoritetet rregullatore globale, përfshirë Administratën Amerikane të Ushqimit dhe Barnave (FDA). Kompania ka marrë një kupon prioritar nga FDA, i cili synon të përshpejtojë zhvillimin dhe shqyrtimin e barnave.
“Ky është një skenar shumë i suksesshëm,” tha Cheng, duke shtuar se ekziston mundësia që pilula të marrë miratimin deri në fund të këtij viti.
Pilula po vlerësohet gjithashtu në eksperimente të tjera në fazë së avancuar, përfshirë për PDAC dhe kancerin e mushkërive jo me qeliza të vogla.
(Kosova Sot Online)
